国产系列在线观看亚洲一区_国产精品三级国产在线_日韩专区亚洲综合久久_最近免费视频中文字幕2019完整版_国产大全国产综合精品女同_成人午夜福利电影在线观看_惠民福利久久综合国产精品二区_日本视频免费观看_手机在线观看真人片_女女百合av一区二区

吡啶氟化氫

0

類別
產品中心
CAS No.
32001-55-1;62778-11-4
Purity

產品詳情

中文名稱:吡啶氟化氫 / 氟化氫吡啶 / 吡啶氫氟酸鹽 / 氟化氫吡啶絡合物 / Olah試劑

英文名稱:Hydrogen fluoride-pyridine / PPHF / Pyridine Poly(hydrogen fluoride) / Olah’s  Reagent

CAS #:32001-55-1;62778-11-4

分子式:C5H5N.nHF(其中n≥1)

外觀:淺黃色至紅棕色透明液體

沸點:50℃/1mmHg

游離HF%:  65-70%

包裝:1kg/瓶,25kg/桶,50kg/桶

用途:氟化試劑

_________________________________________________________________________________________________________

      氟化氫-吡啶絡合物(PPHF) 是對氟化氫試劑在應用形式和方式上進行的改進,可以簡單地把它看作是具有較高沸點的氟化氫。按照Olah 試劑制備方法得到的PPHF可以將HF放出的溫度穩定到大約55 ℃。PPHF與無水氟化氫相比較大概可以認為能夠發生相同的反應,反應活性稍有降低,選擇性有較大的增加,以及產物的立體化學有可能出現不同。

      PPHF 在含氧和含氮三元環的氟化開環反應中得到廣泛的應用。無水氟化氫可以完成的環氧氟化開環反應也可以由PPHF 完成[2],有人發現PPHF在有些反應上可以得到更好的結果[3]。通常該反應可以在非常溫和的條件下進行,具有非常高的立體選擇性和滿意的產率(式1)[4,5]。含氮三元環的氟化開環反應產物的立體化學正好與無水氟化氫試劑形成互補(式2)[6]

吡啶氟化氫產品圖示1

      PPHF 最常用的反應是醇的硅醚保護基去保護反應,各種各樣的硅醚均可順利地進行裂解 (式3)[7~10]。該反應在非常溫和的條件下進行,產物一般具有較高的產率。如果選擇適當的反應條件 (例如:使用溶劑進行稀釋來降低反應活性),則可以達到在多種硅醚存在下選擇性地完成一種硅醚的裂解反應 (式4)[11,12]

吡啶氟化氫產品圖示2

       PPHF 也可以裂解N-Boc 鍵[13]。但是,選擇適當的反應條件,可以在N-Boc鍵存在下,選擇性地完成硅醚的裂解反應 (式5)[14]。

吡啶氟化氫產品圖示3

       最近,有人報道了PPHF可以將二芳基酮的硫縮酮在Selectfluor 試劑的存在下直接轉變成為偕二氟化物,這是一個很有意義的結果(式6)[15]。

吡啶氟化氫產品圖示4

參考文獻

1. Olah, G. A.; Welch, J. T.; Vankar, Y. D.; Nojima, M.; Kerekes,I.; Olah, J. A. J. Org. Chem., 1979, 44, 3872.

2. Michelini, F. M.; Ramirez, J. A.; Berra, A.; Galagovsky, L. R.;Alche, L. E. Steroids, 2004, 69, 713.

3. Limanto, J.; Shafiee, A.; Devine, P. N.; Upadhyay, V.;Desmond, R. A.; Foster, B. R.; Gauthier, D. R., Jr.; Reamer, R.A.; Volante, R. P. J. Org. Chem., 2005, 70, 2372.

4. Thomsen, I.; Ernholt, B. V.; Bols, M. Tetrahedron, 1997, 53,9357.

5. Nicoletti, M.; O’Hagan, D.; Slawin, A. M. Z. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 482.

6. Alvernhe, G. M.; Ennakoua, C. M.; Lacombe, S. M.; Laurent, A. J. J. Org. Chem., 1981, 46, 4938.

7. Ballatore, C.; Aspland, S. E.; Castillo, R.; Desharnais, J.; Eustaquio, T.; Sun, C.; Castellino, A. J.; Smith, A. B. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2005, 15, 2477.

8. Paquette, L. A.; Efremov, I. J. Org. Chem., 2005, 70, 510.

9. Liu, H.; Gao, J.; Kool, E. T. J. Org. Chem., 2005, 70, 639.

10. Arefolov, A.; Panek, J. S. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127